Medicinsk genetik

Vi arbetar med molekylärbiologiska och genetiska metoder för att studera olika medicinska frågeställningar. Målsättningen är att skapa ett kunskapsflöde mellan grundforskning, klinisk forskning och hälso- och sjukvården – translationell forskning.

Forskningen är främst inriktad på att identifiera och karakterisera de gener och mutationer som orsakar olika sjukdomar. Utvecklingen av kliniskt användbara detektionssystem för de identifierade mutationerna är ett naturligt nästa steg.

Forskningsprojekten drivs som samarbeten med olika kliniker och forskargrupper bland annat vid Lunds Universitet, Karolinska Institutet och Memorial Sloan Kettering Cancer Center.